Tipus d´herència

Aquesta síndrome presenta un tipus d’herència dominant i lligat al sexe, és a dir, una copia del gen alterat es suficient per causar l’enfermetat i es troba al cromosoma X.

Hi han 4 casos d'encreuaments possibles.Personalment crec que és més fàcil d’entendre-ho visualment:

Cas 1

CAS 1:Quan es creua una dona afectada en només un cromosoma (Xx) i un home normal (xy) obtenim aquestes probabilitats:

-25% Xx Noies afectades en només un cromosoma.

-25%xx Noies normals.

-25%Xy Nois afectats.

-25%xy Nois normals.

Cas 2

CAS 2: Quan es creua una dona afectada en els dos cromosomes (XX) i un home normal (xy) obtenim aquestes probabilitats:

-50% Xx Noies afectades en només un cromosoma.

-50% Xy Nois afectats.

Cas 3

CAS 3: Quan es creua una dona afectada en només un cromosoma (Xx) i un home afectat(Xy) obteinm aquestes probabilitats:

-50% Xx, XX Noies afectades ( 25% en només un cromosoma i l'altre 25% en els dos).

-25% Xy Nois afectats.

-25% xy Nois normals.

CAS 4: Quan es creua una dona afectada en els dos cromosomes ( XX) i un home afectat (Xy) obtenim aquestes probabilitats:      

Cas 4

-50% XX Noies afectades en els dos cromosomes.

-50% Xy Nois afectats.

LLEGENDA:

X: Cromosoma afectat.

x: Cromosoma normal.

Quan obtenim una dona Xx l'anomenem afectada però no tè per què presentar símptomes de la malaltia, ja que l'altre X si que produirà la proteïna necessària pel seu cos. Per tant es molt possible que ella no presenti símptomes però els seus fills segurament si que en presentaran.